Gewebekultur der Esskastanie (Castanea sativa Mill.) : Dynamik des Wachstums im Verlauf der 35tägigen Kultivierung

1990

S. 337-356

5 Abb., 10 Tab., 23 Lit. Ang.

Unselbständiges Werk

200083096

In der Arbeit charakterisieren wir das Wachstum der Kalluskultur von den exstirpierten Embryonen der statifizierten Früchte der Esskastanie. Die Induktion der Kalogenese wurde auf dem Medium nach Chalupa (1984) erreicht, das durch Agar mit dem BAP (0,3 mg.1-1) und NAA (0,4 mg.1-1) Gehalt verfestigt wurde. Bei der Auswertung von Wachstumskennziffern in der Abhängigkeit von dem Anfangsgewicht der Inokulen wurde das intensivere Wachstum durch Verwendung von Inokulen mit höherem Anfangsgewicht (von 1,4 bis 1,5) festgestellt. Während einer 35tägigen Kultivierung wurde dieses Gewicht 4,20mal erhöht. Die Kalluskultur gelangt in die Exponentialphase des Wachstums der zweiten Woche der Kultivierung und nach vier Wochen des Anbaues geht sie in die stationäre Phase über. Beim Vergleich von beiden Weisen der Kultivierung der Kalluskultur der Esskastanie (Kultivierung auf dem mit Agar verfestigten Medium und auf dem flüssigen Medium mit Papierbrücken) wurde festgestellt, dass die Kultivierung auf dem mit Agar verfestigten Medium günstiger ist als die Kultivierung auf dem Medium mit Papierbrücken, bei der schon im Verlauf der zweiten Woche zur schnellen Nekrotisation der Kultur kommt. Im Vergleich mit der Kultivierung auf dem mit Agar (BTM(A) und BTM(B)) verfestigten Medien, wo die ersten Kallusnekrosen erst am Ende des 35tägigen Kultivierungsintervalls vorkommen, ist der Anfang der Nekrosen auf den Medien mit den Papierbrücken sehr frühzeitig.