Risk Assessment of Antibiotic Resistance Marker Genes in Genetically Modified Organisms : A Comprehensive Report

Wien

2007

131 S.

7 Abb., 23 Tab., 333 Lit. Ang.

Bandaufführung

978-3-902611-09-3

143882

Antibiotika-Resistenzmarkergene aus gentechnisch veränderten Organismen (GVO) inaktivieren Antibiotikapräparate, die klinisch oder veterinärmedizinisch eingesetzt werden. Die massive Freisetzung derartiger Antibiotika-Resistenzmarkergene über den kommerziellen Anbau von transgenen Pflanzen oder über die Verbreitung von gentechnisch modifizierten Organismen in Freilandversuchen könnte ein Ansteigen von Antibiotika resistenten Bakterien verursachen, die den Therapieerfolg bei Infektionskrankheiten gefährden. Dieses Gefahrenpotential wurde von den Verantwortlichen im Europaparlament und der Europäischen Kommission erkannt und im Rahmen der Richtlinie 2001/18/EG einer Regelung unterworfen. Diese Reglementierung fordert den schrittweisen Ausstieg aus der Antibiotika-Resistenzmarkergen-Technologie für kommerziell verwertete GVO, die schädliche Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit oder die Umwelt haben könnte, bis zum Ende des Jahres 2004 (im Falle von gemäß Teil C in den Verkehr gebrachten GVO bis zum 31. Dezember 2004; Art. 4 (2) RL 2001/18/EU) und für genetisch veränderte Organismen in Freilandversuchen bis 2008 (im Falle von gemäß Teil B zugelassenen GVO für Freisetzungsexperimente bis zum 31. Dezember 2008). Sinnhaftigkeit und Notwendigkeit dieses Schrittes werden seitdem unter Experten heftig diskutiert. Die vorliegende Arbeit befasst sich mit der Evaluation dieses von Antibiotika-Resistenzmarkergenen ausgehenden Risikos unter Berücksichtigung der mit Stand August 2007 zur Verfügung stehenden Fachliteratur.