Nachweis und Quantifizierung von baumpathogenen Phytophthora-Arten mit Hilfe der Polymerase-Kettenreaktion

1999

S. 169-188

56 Lit. Ang.

Unselbständiges Werk

200080596

Europäische Zeitschrift fuer Forstpathologie 1999 ; 0301, S. 169-188
; 29(3)

Es wurden artspezifische Oligonukleotidprimerpaare zum Nachweis von solchen Phytophthora-Arten entwickelt, die in europäischen Laubwäldern Wurzelfäule verursachen. Auf der Grundlage der transkribierten, internen Spacersequenzen der ribosomalen DNA-Repetitionseinheit ist das Primerpaar CITR1/CITR2 entwickelt worden, daß ein 711 Basenpaare umfassendes, für Phytophthora citricola-DNA spezifisches PCR-Produkt liefert. Das Primerpaar CAMB3/CAMB4 liefert ein 1105 Basenpaare langes Amplifikat mit Phytophthora cambivora-DNA, und das Primerpaar QUERC1/QUERC2 erzeugt ein 842 Basenpaare umfassendes PCR-Produkt mit Phytophthora quercina-DNA. Beide PCR-Primerpaare wurden aus der DNA-Sequenz von artspezifischen RAPD-Fragmenten abgeleitet, welche mit Primern zufälliger Nukleotidfolge erzeugt worden sind. Die Artspezifität aller neu entwickelten PCR-Primerpaare wurde mit einer breiten Kollektion anderer Mikroorganismen getestet. Unter den beschriebenen Reaktionsbedingungen waren 100 pg (P. cambivora), 4 pg (P. quercina) bzw. 2 pg (P. citricola) genomische DNA ausreichend, um sichtbare Amplifikate zu erhalten. Darüberhinaus konnten die betreffenen PCR-Produkte in künstlich infizierten Buchen- und Eichenkeimlingen am dritten Tag nach der Infektion mit P. vambivora, P. quercina und P. citricola nachgewiesen werden.