Denitrifikation und C-, N-Mineralisation als Funktion von Temperatur und Wasserpotential in organischem Auflagehorizont und Mineralboden eines Fichtenbestandes

1999

14 Lit. Ang.

Unselbständiges Werk

4181

200089143

Der Einfluss von Temperatur (T) und Wasserpotential (¢) auf die Denitrifikation, C- und N-Mineralisation und die Nitrifikation in organischen und mineralischen Waldbodenhorizonte war 10mal höher als die der mineralischen Horizonte, wobei in beiden das Maximum der N2O-Emission beim höchsten Wasserpotential (0 MPa) und bei einer Temperatur von 20°C auftrat. Die CO2-Produktion der organischen Bodenhorizonte war doppelt so hoch wie die der mineralischen. Bei den meisten T-¢-Variationen war die Netto-Ammonifikation in den organischen Bodenhorizonten negativ, in den mineralischen dagegen positiv. Die Netto-Nitrifikation in den organischen Bodenhorizonten war nur bei den Maximalwerten des Wasserpotentials und der Temperatur (0 MPa und 28°C) negativ. Die höchste Rate lage zwischen 0 und -0.3 MPa und zwischen 20 und 28°C. In den mineralischen Bodenhorizonten akkumulierte NO3- bei allen T-¢-Variationen mit einem Maximum bei 20°C und -0.3 MPa. Wir schlossen hieraus, dass in organischen Bodenhorizonten die Immobilisierung von NH4+ der dominierende Prozess im N-Kreislauf ist. Die Abnahme des mineralisierten N bei 0 MPa und 20-28°C kann mit der Denitrifikation erklärt werden.